Драксин

Қаптама:
50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл
Фармацевтикалық форма:
Инъекцияға арналған ерітінді
Белсенді зат:
Драксин екі түрлі мөлшерлемеде құрамында тулатромицин 25 мг/мл или 100 мг/мл, сонымен қатар қосымша заттектер: монотиоглицерол, пропиленгликоль, лимон қышқылы, хлорлы сутек қышқылы, натрий гидроксиді мен инъекцияға арналған сумен әсер етуші заттектер ретінде шығарылады
Бөлшектер:
Сыртқы түрі бойынша препарат түссіз мөлдір ерітіндіден тұрады
Пайдалануға көрсетілім:
Драксин емдік мақсатта қолданылады: Ірі қара малдың Mannheimia (.Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis салдарынан туындаған тыныс алу органдарының бактериалдық инфекциялары кезінде және Moraxella bovis и Neisseria spp салдарынан туындаған инфекциялық қыртысты конъюнктивит кезінде қолданылады; шошқаларға - Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis және Mycoplasma hyopneumoniae салдарынан туындаған тыныс алу органдарының бактериалдық инфекциялары кезінде
Санаты:
Ветеринариялық өнімдер
Жануар:
Шошқа, ірі-қара мал

Драксин – 

– макролидтер тобының бактерияға қарсы құралы болып табылады.

 

 

Дәрілік түрі: инъекцияға арналған ерітінді.

Драксин екі түрлі мөлшерлемеде құрамында тулатромицин 25 мг/мл или 100 мг/мл, сонымен қатар қосымша заттектер: монотиоглицерол, пропиленгликоль, лимон қышқылы, хлорлы сутек қышқылы, натрий гидроксиді мен инъекцияға арналған сумен әсер етуші заттектер ретінде шығарылады

Сыртқы түрі бойынша препарат түссіз мөлдір ерітіндіден тұрады.

 

 

Фармакологиялық қасиеттері

Драксин макролидтер тобының бактерияға қарсы құралы болып табылады.

Тулатромицин – препараттың әсер етуші заттегі, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Moraxella bovis, Neisseria spp. Қатысты грамоң және грамтеріс микроағзалар бойынша әрекеттің кең спектрін құрайды.

Тулатромициннің бактерия тоқтатқыш әркетінің механизмі рибосамалық деңгейде ақуыз синтезін басуға негізделген.

Тулатромицин инъекция салынған жерден тез таралып ктееді, салынғанна кейінні 30 минутта қанның плазмасында шоғырланудың шегіне жетіп, ағзадан жәймен шығарылады. Антибиотик нейтрофилер мен альвеолярлық макрофагтарда жиналады, нәтижесінде өкпенің ұлпаларында көп шоғырлануы пайда болады. Ағзадан негізінен өзгермеген күйде бүйрек  арқылы шығарылады; жартылай шығарылу кезеңі  90 сағатты құрайды.

Драксин ағзаға әсер ету дәрежесі бойынша қауіптілігі орташа заттектерге жатады (МЕМСТ 12.1.007 бойынша 3 қауіпсіздігі бойынша).

 

 

Қолдану тәртібі

Драксин емдік мақсатта қолданылады:

Ірі қара малдың Mannheimia (.Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis салдарынан туындаған тыныс алу органдарының бактериалдық  инфекциялары кезінде және  Moraxella bovis и Neisseria spp салдарынан туындаған инфекциялық қыртысты конъюнктивит кезінде қолданылады;

шошқаларға – Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis және Mycoplasma hyopneumoniae салдарынан туындаған тыныс алу органдарының бактериалдық  инфекциялары кезінде.

Драксин компоненттеріне жануарлардың дербес аса сезімталдығы қолдануға қарсы көрсетілімдері болып табылады. Сүтпен бірге тулатромицин бөлінуіне байланысты Драксинді сүті азық-түліктік мақсатта пайдаланылатын сауын сиырлар мен қашарларға, сонымен қатар буаз сиырларға сауатын (төлдейтін) уақыттың болжалды басталу күніне дейінгі кемінде екі ай бұрын қолдану керек. Препаратты жұқпалы аурулармен ауыратын және әлсіреген жануарларға қолдануға болмайды.

Препаратпен жұмыс жасау кезінде ветериналық мақсаттағы дәрілік препаратпен жұмыс жасау кезінде қарастырылған жалпы жеке басының гигиенасы және қауіпсіздік техникасының жалпы ережелерін сақтаулары тиіс. Препаратпен жұмыс жасау кезінде су ішуге, шылым шегуге және тамақ ішуге тыйым салынады. Жұмыс аяқталғаннан кейін қолды мұқият жылы сабынды сумен жуу керек.

Дәрілік препарат байқаусызда теріге немесе шырышты қабыққа тиген кезде оны ағынды сумен ұзақ жуу қажет. Дәрілік препараттың бос құтыларын тұрмыстық мақсатта қолдануға болмайды, олар тұрмыстық қалдықтармен бірге кәделенуі тиіс.

Препаратқа деген сезімталдығы аса жоғары адамдар Драксинмен тікелей жанасудан сақтанулары керек. Аллергиялық әсерлер немесе дәрілік препарат байқаусызда адам ағзасына тиіп кеткен жағдайда шұғыл медициналық мекемеге көріну қажет (өзіңізбен бірге препаратты қолдану бойынша нұсқаулық  немесе затбелгі қағазы болуы тиіс).

Ұрғашы малға буаз немесе төлді емізу кезеңінде препаратты қолдану мүмкіндігін препаратты қолданудың ықтимал тәуекелін бағалау негізінде емдейтін мал дәрігері анықтайды. Буаз сиырлар мен қашарларға препаратты қолдану егер олардың сүті азық-түліктің мақсатта пайдалану жоспарланған жағдайда төлдейтін айға дейінгі екі ай бұрын (емізу басталғанға дейін) қолдануға тыйым салынады.

Драксин 25 мг/мл шошқаларға бір рет мойнының маңындағы бұлшықетке 10 кг тірі салмағына 1 мл дозамен (1 кг тірі салмағына 2,5 мг тулатромицин) салынады. Салмағы 40кг асатын шошқаларға берілген кезде бір нүктеге берілетін көлемі 4 мл аспайтындай етіп оларды бөледі.

Драксин 100 мг/мл шошқаларға бір рет мойнының маңындағы бұлшықетке 40 кг тірі салмағына 1 мл дозамен (1 кг тірі салмағына 2,5 мг тулатромицин) салынады.

Салмағы 80кг асатын шошқаларға берілген кезде бір нүктеге берілетін көлемі 2 мл аспайтындай етіп оларды бөледі.

Драксин 100 мг/мл ірі қараға бір рет терінің астына 40 кг тірі салмағына 1 мл дозамен (1 кг тірі салмағына 2,5 мг тулатромицин) салынады. Салмағы 300кг асатын ірі қараға берілген кезде бір нүктеге берілетін көлемі 7,5 мл аспайтындай етіп оларды бөледі.

Дәрілік препаратты осы нұсқаулыққа сәйкес қолдану кезінде әдетте жағымсыз әсерлер мен асқынулар байқалмады. Аллергиялық әсерлер пайда болған кезде препаратты пайдалану тоқтатылады және гистаминге қарсы заттектер тағайындалады, симптоматикалық емдеу жүргізіледі.

Ірі қаралар мен шошқаларға емдік дозаны 3-5 есе көбейткен кезде инъекция орнының жайсыздығымен байланысты тынышсыздануы мен тәбетінің айтарлықтай нашарлауы байқалады. Айрықша антидот жоқ. Шамадан тыс берілген кезде симптоматиялық ем жүргізіледі.

Драксинді басқа да макролидтермен немесе линкозамидтермен ірге тағайындауға болмайды.

Дәрілік препаратты бірінші рет қолдану және оны тоқтату кезінде айрықша әрекеті байқалмады.

Препарат бір рет беруге арналған.

Соңғы қолданудан кейін ірі қара малды етке союға 49 тәулік өткеннен кейін, ал шошқаларды союға 33 тәулік өткеннен кейін ғана рұқсат беріледі. Аталған мерзім өтпеген уақытта мәжбүрлі түрде сойылған жануарлардың еттерін терісі бағалы аңдарды тамақтандыру үшін пайдалануға болады.

 

 

Ұйым-шығарушы: Pharmacia &Upjohn Company, 7000 Portage Road, Kalamazoo, MI 49001, USA

Тұтынушыдан шағым қабылдау, дәрілік препаратты ұстаушы немесе тіркеу куәлігінің иесі өкілеттілігі берілген ұйымның атауы, мекен-жайы: «Зоэтис» ЖШҚ, РФ, 123112, Мәскеу, Пресненская набережная, 10-үй.

Өнімді іздеу

Сүзгіні болдыртпау