PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
Canergy 100 mg tablety pro psy
- JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Artesan Pharma GmbH & Co KG
Wendlandstrasse 1
29439 Lüchow
Německo
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemsko
- NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Canergy 100 mg tablety pro psy
Propentofyllinum
- OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje:
Léčivá látka: Propentofyllinum 100 mg
Světle hnědá tableta s hnědými skvrnami, kulatá a konvexní, ochucená s křížovou dělící rýhou na jedné straně.
Tablety lze dělit na dvě nebo čtyři stejné části.
- INDIKACE
Zlepšení periferního a cerebrovaskulárního prokrvení cév. Zlepšení netečnosti, letargie a celkového chování u psů.
5 KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů s hmotností nižší než 5 kg.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek přípravku.
Použití v době březosti a laktace viz příslušná část příbalové informace.
- NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve vzácných případech (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 zvířat) byly hlášeny alergické kožní reakce, zvracení a srdeční poruchy. V těchto případech je třeba léčbu ukončit.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.
- CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi
- DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Základní dávka je 6-10 mg propentofyllinu na jeden kg ž.hm. denně, rozděleno do dvou dávek následovně:
| 100 mg tablet | ||||
| Tělesná hmotnost (kg) | Ráno | Večer | Denně celkem tablet | Denní celková dávka (mg/kg) |
| 5–8 kg | ½ | 6,25–10,0 | ||
| >8–10 kg | ¾ | 7,5–9,4 | ||
| >10–15 kg | 1 | 6,7–10,0 | ||
| >15–25 kg | 1 ½ | 6,0–10,0 | ||
| >25–33 kg | 2 | 6,1–8,0 | ||
| >33–49 kg | 3 | 6,1–9,1 | ||
| >49–66 kg | 4 | 6,1–8,2 | ||
| >66–83 kg | 5 | 6,0–7,6 | ||
= ¼ tablety = ½ tablety = ¾ tablety = 1 tableta
- POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Tablety se mohou podávat přímo do úst, na zadní část jazyka psa nebo mohou být smíchány v malé kuličky potravin a měly by se podávat nejméně 30 minut před krmením.
Tablety lze dělit na 2 nebo 4 stejné části, aby se zajistilo přesné dávkování. Umístěte tabletu na rovnou plochu, dělenou stranou směrem nahoru a konvexní (zaoblenou) stranou k povrchu.
Půlky: zatlačte palci na obou stranách tablety.
Čtvrtky: zatlačte palci na střed tablety.
- OCHRANNÁ LHŮTA
Není určeno pro potravinová zvířata.
- ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávat mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti zbylých částí tablet: 4 dny.
Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Zbylé nepoužité části tablet vraťte zpět do blistru a uchovávejte v původním obalu.
Nepoužívejte tento veterinární léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru po EXP. Doba použitelnosti končí posledním dnem v uvedeném měsíci.
- ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat:
Specifická onemocnění (např. poruchy ledvin) se musí léčit odpovídajícím způsobem.
Pozornost by měla být věnována nastavení léčby u psů již léčených z důvodu srdečního selhání nebo bronchiálního onemocnění.
V případech selhávání funkce ledvin je nutné dávku redukovat.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům:
Zabraňte náhodnému pozření.
V případě náhodného pozření tablet vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři. Po použití si umyjte ruce.
Březost a laktace:
Nebyla stanovena bezpečnost veterinárního léčivého přípravku pro použití během březosti nebo laktace. Použití u březích nebo kojících fen nebo zvířat pro chov se proto nedoporučuje.
Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce:
Nejsou známy.
Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota):
Excitační forma tachykardie, hypotenze, zarudnutí sliznic a zvracení.
Vysazení léčby vede ke spontánní remisi těchto příznaků.
- ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.
- DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE
Duben 2016
- DALŠÍ INFORMACE
Pouze pro zvířata.
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
Hliník – PA/ALU/PVC blistr
Papírová krabička s 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 25 nebo 50 blistry po 10 tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
