Clavudale 40 mg/10 mg tablety pro kočky a psy
Clavudale 200 mg/50 mg tablety pro psy
Clavudale 400 mg/100 mg tablety pro psy
Příbalová informace
Držitel registračního rozhodnutí: Dechra Limited, Snaygill Industrial Estate, Keighley Road, Skipton, North Yorkshire, BD23 2RW, Spojené království
Složení: 1 tableta Clavudale 40 mg/10 mg obsahuje:
Léčivé látky: Amoxicillinum (ut amoxicillinum trihydricum) 40 mg, Acidum clavulanicum (ut kalii clavulanas)10 mg, Pomocné látky: Erythrosin (E127) 0,75 mg
1 tableta Clavudale 200 mg/50 mg obsahuje:
Léčivé látky: Amoxicillinum (ut amoxicillinum trihydricum) 200 mg, Acidum clavulanicum (ut kalii clavulanas) 50 mg, Pomocné látky: Erythrosin (E127) 3,75 mg
1 tableta Clavudale 400 mg/100 mg obsahuje:
Léčivé látky: Amoxicillinum (ut amoxicillinum trihydricum) 400 mg, Acidum clavulanicum (ut kalii clavulanas) 100 mg, Pomocné látky: Erythrosin (E127) 7,5 mg
Cílový druh zvířat: Psi a kočky (pouze Clavudale 40mg/10mg).
Popis přípravku: Růžové podlouhlé tablety s rýhou a s příchutí masa. Tabletu lze dělit na poloviny.
Druh obalu: Blistry s šesti tabletami.
Balení: 24 tablet (4 blistry po šesti tabletách)
Farmakoterapeutická skupina: Beta-laktamová antibiotika, peniciliny.
Charakteristika: Antibiotikum ve formě ochucených tablet pro psy a kočky.U CLAVUDALE® byla prokázána vysoká citlivost na stafylokoky, streptokoky, klostridie, korynebakterie, pasteurely, Bacteroides spp., Escherichia coli a Proteus spp.
Indikace: Léčba bakteriálních infekcí citlivých na amoxicilin v kombinaci s kyselinou klavulanovou v případech, kdy klinické zkušenosti a/nebo testování citlivosti indikují přípravek jako lék volby.
Kontraindikace: Nepoužívat u králíků, morčat, křečků a pískomilů.
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na penicilin nebo látky patřící do skupiny β-laktamů nebo na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat postižených oligurií nebo anurií související s renální dysfunkcí.
Nepoužívat v případech známé rezistence na kombinaci amoxicilinu a kyseliny klavulanové.
Nežádoucí účinky: Po podání přípravku se mohou projevit příznaky mírných gastrointestinálních potíží (průjem a zvracení). Příležitostně se mohou projevit alergické reakce (kožní reakce, anafylaxe), krevní dyskrazie a kolitida. V takových případech ukončete podání a zajistěte symptomatickou léčbu.
Interakce: Bakteriostatická antibiotika (např. chloramfenikol, makrolidy, sulfonamidy a tetracykliny) mohou inhibovat antibakteriální účinky penicilinů. Je nutné vzít v úvahu možnost zkřížené alergenicity s ostatními peniciliny. Peniciliny mohou zvyšovat účinek aminoglykosidů.
Březost a laktace: Laboratorní studie u potkanů a myší nepodaly důkaz o teratogenním ani fetotoxickém účinku. Nebyly provedeny studie u březích ani kojících fen a koček. Použít pouze po zvážení poměru prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem.
Upozornění: Použití tohoto léčivého přípravku má být podloženo testováním citlivosti a mají být zohledněny platné národní a místní předpisy o použití širokospektrých antibiotik. Nepoužívejte přípravek u bakterií citlivých na úzkospektré peniciliny nebo samostatný amoxicilin. Použití přípravku, které by se odlišovalo od pokynů uvedených v tomto souhrnu údajů o přípravku, může zvýšit prevalenci bakterií rezistentních vůči amoxicilinu a kyselině klavulanové a může snížit účinnost léčby ostatními β-laktamovými antibiotiky v důsledku možné zkřížené rezistence.
Dávkování: Doporučená dávka přípravku je 10 mg amoxicilinu/2,5 mg kyseliny klavulanové na kg živé hmotnosti dvakrát denně.
Způsob použití: Tablety lze přidat do malého množství potravy.
Ochranná lhůta: Není určeno pro potravinová zvířata.
Použití, exspirace: Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 3 roky.
Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 12 hodin.
Všechny zbývající části tablety je nutné po uplynutí 12 hodin zlikvidovat.
Způsob skladování: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Rozdělené tablety uchovávejte v blistrovém obalu.
Datum zpracování: 10.09.2015
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A): 96/091/11-C
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
Autor článku: SPC
