MELOXIDYL 0.5 mg/ml por. sus. ad us. vet.

Balení:
15ml
Léková forma:
Perorální suspenze
Aktivní látka:
Meloxicam
Detail:
Popis:
Antirevmatikum, antiflogistikum. NSAID ze skupiny oxikamů. Zmírnění zánětu a bolesti při chronických poruchách muskuloskeletálního systému u koček.
Skupina:
Veterinární produkty
Zvíře:
Kočka

Příbalová informace

MELOXIDYL 0.5 mg/ml por. sus. ad us. vet.
perorální suspenze pro kočky

 

Výrobce:

Ceva Santé Animale, Loudeac, Francie.

 

Držitel registračního rozhodnutí:

Ceva Santé Animale, Libourne, Francie.

 

Složení:

Meloxicamum 0,5 mg v 1 ml.

Pomocné látky:

Natrii benzoas, Xanthani gummi, Silica colloidalis anhydrica, Sorbitolum non cristallisabile siccum, Glycerolum, Xylitolum, Acidum citricum, Aqua purificata.

 

Cílový druh zvířat:

Kočky.

Popis přípravku:

Světle žlutá suspenze.

 

Druh obalu:

HDPE lahvička s bezpečnostním HDPPE šroubovacím uzávěrem. LDPE píst, který se vkládá do PE odměrné stříkačky, krabička.

 

Balení:

15 ml.

 

Farmakoterapeutická skupina:

Veterinaria – pharmaceutica, antirevmatikum, antiflogistikum.

 

Charakteristika:

Meloxikam je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) ze skupiny oxikamu, který inhibuje syntézu prostaglandinů a má tak protizánětlivé, analgetické, antiexsudativní a antipyretické účinky. Redukuje infiltraci leukocytů do zanícené tkáně. Mírně snižuje rovněž agregaci trombocytů indukovanou kolagenem.

 

Indikace:

Zmírnění zánětu a bolesti při chronických poruchách muskuloskeletálního systému u koček.
Snížení mírných až středních pooperačních bolestí a zánětu po ortopedických chirurgických zákrocícha operacích měkkých tkání.

 

Kontraindikace:

Nepoužívat u koček trpících gastrointestinálními poruchami, jako jsou podráždění a hemoragie, s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček mladších 6 týdnů.

 

Nežádoucí účinky:

Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na NSAIDs, jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy, zvracení, diarea, skrytá krev v trusu, skleslost a selhání ledvin. Tyto vedlejší účinky jsou ve většině případů přechodné a vymizí po ukončení léčby a jen ve velmi vzácných případech mohou být vážné nebo i fatální.

 

Interakce:

Jiná NSAIDs, diuretika, antikoagulancia, aminoglykosidová antibiotika a látky vázající ve vysokém stupni proteiny, mohou vazebně konkurovat a navodit toxické účinky. Meloxidyl se nesmí aplikovat současně s jinými NSAIDs nebo s glukokortikosteroidy. Je nutno vyvarovat se současné aplikaci potenciálně nefrotoxických léčiv.
Předchozí léčba protizánětlivými látkami může navodit další nebo zesílené nežádoucí účinky, proto je nutno před zahájením aplikace začlenit období nejméně 24 hodin zcela bez léčby obdobnými veterinárními přípravky. Délka tohoto období bez léčby se však musí řídit podle farmakologických vlastností předchozího použitého přípravku.

 

Březost a laktace:

Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.

 

Upozornění:

Lidé se známou přecitlivělostí na NSAIDs by se měli vyhnout kontaktu s přípravkem.

 

Dávkování:

Léčba se první den zahajuje jednorázovou perorální dávkou 0,1 mg meloxikamu/kg ž.hm. Léčba pokračuje perorálním podáváním udržovací dávky 0,05 mg meloxikamu/kg jednou denně (ve 24-hodinových intervalech).

 

Způsob použití:

Před použitím dobře protřepat. Přípravek se podává v krmivu nebo přímo do tlamy.
Suspenzi přípravku lze aplikovat odměrnou stříkačkou která je součástí balení. Stříkačka je přizpůsobena hrdlu lahvičky a má stupnici v kg živé hmotnosti (od 1 kg po 10 kg), která odpovídá udržovací dávce (tj. 0,05 mg meloxikamu na kg ž.hm.). Proto je pro zahájení terapie první den zapotřebí podat dvojnásobek objemu udržovací dávky.
Klinickou odpověď lze obvykle pozorovat v průběhu 7 dní. Nedojde-li ke klinickému zlepšení, jetřeba nejpozději za 14 dní léčbu přerušit.

 

Ochranná lhůta:

Není určeno pro potravinová zvířata.

 

Použití, exspirace:

30 měsíců, po prvním otevření 6 měsíců.

 

Způsob skladování:

Žádné zvláštní podmínky skladování.

 

Datum zpracování:

17.1.2011

 

Autor článku:

Dle SPC.

 

Hledat produkt

Zrušit filtr