MELOXIDYL 1.5 mg/ml por. sus. ad us. vet.

Balení:
10 ml, 32 ml, 100 ml
Léková forma:
Perorální suspenze
Aktivní látka:
Meloxicam
Detail:
Popis:
Antirevmatikum, antiflogistikum. NSAID ze skupiny oxikamů. Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a chronických poruchách muskuloskeletálního systému.
Skupina:
Veterinární produkty
Zvíře:
Pes

Příbalová informace

MELOXIDYL 1.5 mg/ml por. sus. ad us. vet.

 

Výrobce:

Ceva Santé Animale, Loudeac, Francie, Vetem S.p.A., Lungomare Pirandello, Itálie.

 

Držitel registračního rozhodnutí:

Ceva Santé Animale, Libourne, Francie.

 

Složení:

Meloxicamum 1,5 mg v 1 ml.

Pomocné látky:

Natrii benzoas, Xanthani gummi, Silica colloidalis anhydrica, Sorbitolum non cristallisabile siccum, Glycerolum, Xylitolum, Acidum citricum, Aqua purificata.

 

Cílové druhy zvířat:

Psi.

Popis přípravku:

Světle žlutá suspenze.

 

Druh obalu:

HDPE lékovka s bezpečnostním PE šroubovacím uzávěrem, 2 LDPE odměrné stříkačky.

 

Balení:

10 ml, 32 ml, 100 ml.

 

Farmakoterapeutická skupina:

Veterinaria – pharmaceutica, antirevmatikum, antiflogistikum.

 

Charakteristika:

Meloxikam je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) ze skupiny oxikamu, který inhibuje syntézu prostaglandinů a má tak protizánětlivé, analgetické, antiexsudativní a antipyretické účinky. Redukuje infiltraci leukocytů do zanícené tkáně. Mírně snižuje rovněž agregaci trombocytů indukovanou kolagenem.

 

Indikace:

Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a chronických poruchách muskuloskeletálního systému.

 

Kontraindikace:

Březost, laktace. Gastrointestinální poruchy, jako jsou podráždění a hemoragie, narušená funkce jater, srdce nebo ledvin, onemocnění s krvácením. Přecitlivělost na přípravek. Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.

 

Nežádoucí účinky:

Přechodně v průběhu prvního týdne léčby ztráta chuti k příjmu potravy, zvracení, diarea, skrytá krev v trusu, skleslost. Jen ve velmi vzácných případech mohou být závažné nebo fatální.

 

Interakce:

Jiná NSAIDs, diuretika, antikoagulancia, aminoglykosidová antibiotika a látky s vysokým stupněm vazby na bílkoviny, mohou vazebně konkurovat a navodit toxické účinky. Přípravek se nesmí aplikovat současně s jinými NSAIDs nebo s glukokortikosteroidy.
Předchozí léčba protizánětlivými látkami může navodit další nebo zesílené nežádoucí účinky, proto je nutno před zahájením aplikace začlenit období nejméně 24 hodin zcela bez léčby obdobnými léky. Délka tohoto období bez léčby se však musí řídit podle farmakokinetických vlastností předchozího použitého přípravku.

 

Upozornění:

Dojde-li k nežádoucím účinkům, je nutno léčbu přerušit a poradit se s veterinárním lékařem. Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních zvířat, protože je zde potenciální riziko zvýšené renální toxicity.
Lidé se známou přecitlivělostí na NSAID by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.

 

Dávkování:

Léčba se první den zahajuje jednorázovou dávkou 0,2 mg meloxikamu/kg ž.hm., dále 0,1 mg meloxikamu/kg ž.hm. jednou denně (ve 24hodinových intervalech).
Klinickou odpověď lze obvykle pozorovat v průběhu 3-4 dní. Nedojde-li ke klinickému zlepšení, je třeba nejpozději za 10 dní léčbu přerušit.

 

Způsob použití:

Perorálně, zamíchaný v krmivu.

 

Ochranná lhůta:

Není určeno pro potravinová zvířata.

 

Použití, exspirace:

36 měsíců, po prvním otevření 6 měsíců.

 

Způsob skladování:

Žádné zvláštní podmínky uchovávání.

 

Datum zpracování:

18.12.2009

 

Autor článku:

Dle SPC.

 

Hledat produkt

Zrušit filtr