Наксель 100 мг/100 мл суспензия для инъекций

Pack:
100 мг/100мл
Pharmaceutical form:
Суспензия для инъекций
Active substance:
1 мл препарата содержит действующее вещество: свободную кислоту кристаллического цефтиофура 100 мг. Вспомогательные вещества: масляный растворитель (растительного происхождения).
Detail:
ATC vet классификационный код QJ01 - антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01DD90 - Цефтиофур.
Description:
Лечение поросят, больных септицемией, полиартрит, полисерозит, а также при возникновении заболеваний органов дыхания и других инфекционных заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
Group:
Veterinary product
Animal:
Pig, Cattle

Цефтиофур – цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, активен против грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии. Как и другие цефалоспорины, цефтиофур ингибирует синтез клеточной стенки бактерии, проявляя, таким образом, бактерицидные свойства. Цефтиофур проявляет активное действие против следующих микроорганизмов: Actinobaciuus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis та Streptococcus suis. Исследования in vitro обнаружили нечувствительность Bordetella bronchiseptica к цефтиофуру. После введения цефтиофур быстро всасывается и метаболизируется до дезфуройлцефтиофура, который является основным его активным метаболитом, и который имеет подобную ему антимикробную активность по отношению к основным патогенам. Связывание цефтиофура и его основного метаболита с белками плазмы составляет около 70%. Спустя час после однократного введения препарата, концентрация в плазме крови превышает 1 мкг/мл. Максимальная концентрация в плазме крови (4.2+0.9 мкг/мл) достигается за 22 часа после введения. При применении рекомендуемой терапевтической дозы в течение 158 часов концентрации цефтиофура в плазме крови были выше, значения МИС 90 (<0.2 мкг/мл) для наиболее важных патогенов, выявленных при клинических исследованиях. Примерно 60% и 15% дозы выводится с мочой и желчью, соответственно, в течение 10 дней после введения препарата.

 

Противопоказания:
Не применять при повышенной чувствительности к цефтиофуру или других ß-лактамным антибиотикам.

 

Побочное действие:
В некоторых случаях после введения может наблюдаться припухлость в месте инъекции. Также до 42 суток после инъекции наблюдались незначительные тканевые реакции в месте введения, такие как потери пигмента (небольшие участки, менее 6 см2) и маленькие кисты. На 56 сутки после введения состояние тканей в месте инъекции возвращался к норме.

 

Особые предостережения при использовании:
Нет.

 

Применение во время беременности, лактации, яйценоскости:
Лабораторные исследования на мышах и крысах не выявили признаков тератогенности, но отмечалась матернотоксичность (смягчение фекалий у беременных самок) и фетотоксичность (снижение массы плодов). В обоих видов домашних животных не наблюдались изменения репродуктивной способности. На супоросных, лактирующих и племенных свиноматках исследования не проводились. Возможность применения препарата определяет ответственный врач ветеринарной медицины, взвешивая возможный положительный эффект или риск.

 

Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия:
Не использовать одновременно с другими ветеринарными средствами, поскольку исследования на взаимодействие не проводились.

 

Дозы и способы введения животным разного возраста:
Внутримышечно в дозе 5 мг цефтиофура на 1 кг массы тела (эквивалентно 1 мл препарата на 20 кг массы тела), однократно в области шеи. Перед применением необходимо тщательно встряхнуть флакон в течение ЗО секунд или до ресуспендирования осадка. Для определения необходимой дозы и предотвращения введения недостаточного количества препарата необходимо точно определить массу животного. Объем инъекции в одно место введения не должен превышать 4 мл.

 

Передозировка (симптомы, неотложные мероприятия, антидоты):
Учитывая низкую токсичность цефтиофура для свиней, передозировка, как правило, не приводит к возникновению каких-либо клинических признаков, кроме временной местной припухлости.

 

Специальные предостережения:
Применение препарата должно базироваться на определении чувствительности возбудителей, а также с учетом правил применения противомикробных ветеринарных препаратов.

 

Период выведения (каренции):
Убой животных на мясо позволяют через 71 сутки после последнего применения препарата. Получено, до указанного срока, мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.

 

Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала:
Пенициллины и цефалоспорины могут вызвать реакции гиперчувствительности после инъекции, ингаляции, проглатывания или контакта с кожей. Гиперчувствительность к пенициллинам может приводить к перекрестным реакциям к цефалоспоринам и наоборот. Аллергические реакции на эти вещества иногда могут быть тяжелыми. Не следует работать с препаратом при известной гиперчувствительности к этим веществам. Необходимо избегать контакта препарата с кожей и глазами. Если контакт произошел, необходимо их промыть чистой водой. Если после контакта с препаратом у вас появились клинические симптомы аллергии (покраснение кожи, раздражение глаз), обратитесь за консультацией к врачу. Отек лица, губ или глаз, тяжелое дыхание более серьезными симптомами и требуют немедленной медицинской помощи.

 

Формы несовместимости:
Не известны.

 

Срок годности:
2 года. После первого отбора из флакона препарат необходимо использовать в течение 28 суток в условиях хранения его при температуре 5 °С до 25 °С.

 

Особые меры хранения:
Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 15 °С до 25 °С.

 

Купить Наксель 100 мг/100 мл суспензию для инъекций в Украине:

Приобрести данную суспензию можно по телефонам указанным в контактах, с доставкой по Киеву и Украине.

Find product

Reset filter