Зупрево 18%

Pack:
50 мл, 100 мл
Pharmaceutical form:
Раствор для инъекций
Active substance:
1 мл препарата содержит действующее вещество:тилдипирозин - 180 мг.Вспомогательные вещества: кислота цитратная моногидрат, пропиленгликоль, вода для инъекций.
Detail:
ATC vet классификационный код QJ01 - антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения.
Description:
Лечение крупного рогатого скота при заболеваниях органов дыхания (BRD), вызванные микроорганизмами Mannheimia haemolitica, Pasteurelia multocida и Histophilus somni, чувствительными к тилдипирозину.
Group:
Veterinary product
Animal:
Cattle

Тилдипирозин – 16-членный полусинтетический антибиотик группы макролидов. Он отличается от многих других макролидов значительной продолжительностью действия после однократного введения. Действие макролидов преимущественно бактериостатическое, хотя насчет определенных патогенов может быть и бактерицидным. Они подавляют биосинтез белков бактерий путем выборочного связывания с бактериальной рибосомальной РНК и блокировкой процесса построения пептидной цепи. Спектр антимикробной активности тилдипирозина включает: Mannheimia haemolitica, Pasteurella multocida і Histophilus somni, бактериальные патогены, причастны к возникновению заболеваний системы органов дыхания свиней (SRD). In vitro действие тилдипирозина на Р. multocida является бактериостатическим, а насчет М. haemolitica і Н. somni – бактерицидной. Максимальная концентрация тилдипирозина в легких достигала максимума в 4,3 мкг/г в течение 24 часов. и постепенно снижалась до 1,2 мкг/г в течении 14 дней после введения, что свидетельствует о скорой абсорбции препарата тканями-мишенями. Концентрация тилдипирозина в бронхиальной жидкости составляла 14,3 мкг/г, 7,0 мкг/г и 6,5 мкг/г пятый, десятый и четырнадцатый день после введения соответственно. В течение 5 дней, максимальный средний показатель соотношения концентраций тилдипирозина в легких и плазме и бронхиальной жидкости и плазмы составлял 148 и 673, соответственно.
Степень связывания тилидпирозина с белками плазмы крови и бронхиальной жидкости КРС in vitro ограничивается 30%.

 

Противопоказания:
Не применять при повышенной чувствительности к макролидам или любому компоненту препарата. Не рекомендуется применять кормящим коровам, молоко которых используется в пищевой промышленности. Не вводить внутривенно.

 

Побочное действие:
При введении животным максимального для одного места инъекции объема препарата (10 мл) иногда наблюдалось образование небольших отеков в месте инъекции, умеренно болезненных при пальпации (болезненность проходила в течение дня), которые проходили самостоятельно в течение 7-16 суток (редко – до 21 суток). Морфологические изменения в месте инъекции полностью исчезали в течении 35 суток.

 

Особые предостережения при использовании:
Рекомендуется применять препарат, основываясь на результатах теста на чувствительность микрофлоры к его действию.

 

Применение во время беременности, лактации, яйценоскости:
Безопасность тилдипирозина во время стельности и лактации у коров не доказана. Никаких доказательств каких-либо негативных воздействий на развитие потомства и воспроизведения в лабораторных исследованиях не установлено. Решение о применении препарата ветеринарный врач принимает на основе оценки польза/риск.

 

Взаимодействие с другими средствами или другие формы взаимодействия:
Наблюдается кросс-резистентность к другим макролидам и стрептограминам. Не применять одновременно с макролидами и линкозамидами.

 

Дозы и способы введения животным разного возраста:
Вводят из расчета 4 мг тилдипирозина на 1 кг массы тела (эквивалентно 1 мл 18% раствора на 45 кг массы тела) однократно подкожно. Для лечения животных массой более 450 кг разделить дозу, чтобы объем препарата в одно место инъекции не превышал 10 мл. Резиновую пробку флакона можно прокалывать до 20 раз.
Для обеспечения правильной дозировки и избежать занижения дозы, нужно как можно точнее определить массу животного. Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях заболевания и оценивать реакцию на лечение в течение 48-72 часов после инъекции. Если клинические признаки заболевания органов дыхания сохраняются или нарастают, или имеет место рецидив, антибиотик меняют на другой, и лечение должно продолжаться до полной ликвидации клинических признаков.

 

Передозировка (симптомы, неотложные мероприятия, антидоты):
В телят, при однократном подкожном введении препарата в дозе, в 10 раз превышающей рекомендуемую (40 мг/кг массы тела), и повторяющихся подкожных (трижды с интервалом 7 дней) дозах в 4, 12 и 20 мг/кг массы тела (что соответственно в 1, 3 и 5 раз превышало рекомендуемые терапевтические дозы) не наблюдалось никаких клинических проявлений, кроме незначительного отека в месте инъекции.

 

Специальные предостережения:
Нет

 

Период выведения (каренции):
Убой животных на мясо разрешается через 47 суток после последнего применения препарата. Полученное до указанного срока мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.

 

Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала:
Следует избегать случайного введения препарата человеку. В случае случайной инъекции человеку, нужно немедленно обратиться к врачу, показав открытку-вкладыш или этикетку препарата. Препарат может вызвать раздражение кожи и слизистых оболочек. При случайном попадании препарата на кожу, тщательно промыть водой с мылом. При случайном попадании в глаза, сразу же промыть глаза чистой водой. Мыть руки после использования. Не применять автоматические инъекторы, не оборудованные дополнительной системой защиты.

 

Формы несовместимости:
Не смешивать с другими ветеринарными средствами.

 

Срок годности:
24 месяца. После вскрытия флакона – 28 суток при условии хранения при температуре от 2°С до 25°С.

 

Особые меры хранения:
Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 2 до 25°С.

 

Купить Зупрево 18% в Украине:

Купить данный препарат Вы можете у нас, по телефонам в разделе “Контакты“, ведь мы являемся официальными дистрибьюторами на территории Украины.

Find product

Reset filter