Цефтіофур — цефалоспориновий антибіотик третього покоління, активний проти грампозитивних та грамнегативних бактерій, включаючи штами, що продукують бета-лактамазу та деякі анаеробні бактерії. Як і інші цефалоспорини, цефтіофур інгібує синтез клітинної стінки бактерії, проявляючи, таким чином, бактерицидні властивості. Цефтіофур проявляє активну дію проти наступних мікроорганізмів: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis та Streptococcus suis. Дослідження in vitro виявили нечутливість Bordetella bronchiseptica до цефтіофуру. Після внутрішньом’язового введення цефтіофур швидко всмоктується та метаболізується до дезфуройлцефтіофуру, який є основним його активним метаболітом, і який має подібну до нього антимікробну активність по відношенню до основних патогенів. Зв’язування цефтіофуру та його основного метаболіту з білками плазми складає приблизно 70%. Через одну годину після одноразового введення препарату, концентрація його в плазмі крові перевищує 1 мкг/мл. Максимальна концентрація у плазмі крові (4.2+0.9 мкг/мл) досягається приблизно за 22 години після введення. При застосуванні рекомендованої терапевтичної дози протягом 158 годин концентрації цефтіофуру в плазмі крові були вищі, за значення МІС 90 (<0.2 мкг/мл) для найбільш важливих патогенів, виявлених при клінічних дослідженнях. Приблизно 60% та 15% дози виводиться з сечею та з жовчю, відповідно, протягом 10 діб після введення препарату.
Протипоказання:
Не застосовувати при підвищеній чутливості до цефтіофуру або інших ß-лактамних антибіотиків.
Побічна дія:
У деяких випадках після внутрішньом’язового введення може спостерігатись припухлість у місці ін’єкції. Також до 42 діб після ін’єкції спостерігались незначні тканинні реакції в місці введення, такі як втрати пігменту (невеликі ділянки, менше за 6 см2) та маленькі кісти. На 56 добу після введення стан тканин в місці ін’єкції повертався до норми.
Особливі застереження при використанні:
Немає.
Застосування під час вагітності, лактації, несучості:
Лабораторні дослідження на мишах та щурах не виявили ознак тератогенності, але відмічалась матернотоксичність (пом’якшення фекалій у вагітних самок) та фетотоксичність (зниження маси плодів). У обох видів тварин не спостерігались зміни репродуктивної здатності. На супоросних. лактуючих та племінних свиноматках дослідження не проводились. Можливість застосування препарату визначає відповідальний лікар ветеринарної медицини, зважуючи можливий позитивний ефект чи ризик.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії:
Не застосовувати препарат одночасно з іншими ветеринарними засобами, оскільки дослідження на взаємодію не проводились.
Дози і способи введення тваринам різного віку:
Внутрішньом’язово у дозі 5 мг цефтіофуру на 1 кг маси тіла (еквівалентно 1 мл препарату на 20 кг маси тіла), одноразово в ділянці шиї. Перед застосуванням необхідно ретельно струсити флакон протягом ЗО секунд або до ресуспендування осаду. Для визначення необхідної дози та запобігання введення недостатньої кількості препарату необхідно точно визначити масу тварини. Об’єм ін’єкції в одне місце введення не повинен перевищувати 4 мл.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти):
Враховуючи низьку токсичність цефтіофуру для свиней, передозування, як правило, не призводить до виникнення будь-яких клінічних ознак, окрім тимчасової місцевої припухлості.
Спеціальні застереження:
Застосування препарату повинно базуватись на визначенні чутливості збудників, а також із врахуванням правил застосування протимікробних ветеринарних препаратів.
Період виведення (каренція):
Забій тварин на м’ясо дозволяють через 71 добу після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу:
Пеніциліни та цефалоспорини можуть викликати реакції гіперчутливості після ін’єкції, інгаляції, проковтування або контакту зі шкірою. Гіперчутливість до пеніцилінів може призводити до перехресних реакцій до цефалоспоринів і навпаки. Алергічні реакції на ці речовини інколи можуть бути тяжкими. Не слід працювати з препаратом при відомій гіперчутливості до цих речовин. Необхідно уникати контакту препарату зі шкірою та очима. Якщо контакт відбувся, необхідно їх промити чистою водою. Якщо після контакту з препаратом у вас з’явились клінічні симптоми алергії (почервоніння шкіри, подразнення очей), зверніться за консультацією до лікаря. Набряк обличчя, губ або очей, важке дихання є більш серйозними симптомами та потребують негайної медичної допомоги.
Форми несумісності:
Не відомі.
Термін придатності:
2 роки. Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 28 діб за умов зберігання його за температури від 5 °С до 25 °С.
Особливі заходи зберігання:
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 15 °С до 25 °С.
Купити Наксель 100 мг/100мл суспензію для ін’єкцій в Україні:
Придбати дану суспензію можна за телефонами вказаними у контактах, з доставкою по Києву та Україні.
