Бімастат

Упаковка:
250 мл
Фармацевтична форма:
Суспензія для перорального застосування
Діюча речовина:
1 мл препарату містить діючі речовини: сульфадіазин - 150,00 мг, неоміцин (як неоміцин сульфат) - 25,00 мг. Допоміжні речовини: метил парагідроксибензоат, пропил парагідроксибензоат, кармоїзин (Е122), кислота лимонна безводна, каолін світлий, натрій цитрат, ксантан камідь, повідон 90, пропіленгліколь, полісорбат 20, емульсія симетікону, очищена вода.
Деталі:
ATC vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. Сульфадіазин - пірамідиновий сульфонамід, який володіє бактеріостатичною дією проти грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, а саме: Stahylococcus spp., Streptococcus spp., Cor^nebacterium spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Haemophilus spp., Proteus spp.. Сульфадіазин блокує перетворення параамінобензойної кислоти у дигідрофолієву. Неоміцин - аміноглікозидний антибіотик, що проявляє бактерицидну активність через пригнічення процесів синтезу білка в чутливих до антибіотика мікроорганізмів. Він активний по відношенню до грамнегативних (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp.,Proteus spp.) і деяких грампозитивних (Staphylococcus spp.) мікроорганізмів. Малочутливі до нього анаеробні бактерії. Сульфадіазин швидко засвоюється у травному каналі та розподіляється по всьому організму. Пік концентрації його у крові наступає через 3-4 години. Рівень концентрації сульфадіазину в нирках перевищує його рівень у плазмі, а концентрація у шкірі, печінці, легенях нижче рівня у плазмі крові. Сульфадіазин виводиться через нирки шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції. Метаболізується у печінці. Невелика кількість виводиться з жовчю. Неоміцин при пероральному застосуванні погано всмоктується з травного каналу, максимальний рівень його в крові та сечі становить приблизно 3-10% від введеної дози. Неоміцин проявляє місцеву дію на мікрофолору кишечника. Препарат виводиться з організму, в основному, з фекаліями, та у незміненому виді з сечею.
Показання до застосування:
Лікування телят (віком до 3-х місяців), хворих на діарею, що спричинена мікроорганізмами, чутливими до сульфадіазину та неоміцину.
Категорія:
Ветеринарні продукти
Tварина:
ВРХ

Протипоказання:
Підвищена чутливість до сульфадіазину та неоміцину. Не перевищувати рекомендовану дозу або період лікування. Не застосовувати місцеві анестезуючі засоби прокаїнової групи під час лікування, оскільки вони є антагоністами до сульфаніламідів. Не застосовувати одночасно з канаміцином, мономіцином, стрептоміцином, дигідрострептоміцином. Не застосовувати жуйним тваринам з функціонально розвиненими передшлунками. Не призначати тваринам з порушеною функцією нирок та печінки. Не застосовувати коням і лошатам.
Побічна дія:
Довготривале пероральне застосування неоміцину може викликати появу бактеріальних або грибкових інфекцій.
Особливі застереження при використанні:
Використання цього препарату має бути припинено в разі, коли виявлена резистентність збудника до антибіотика; біологічне підтвердження діагнозу та тести на чутливість мікроорганізмів слід виконувати перед призначенням препарату.
Застосування під час вагітності, лактації, несучості:
Препарат призначений тільки для застосування телятам. Не застосовуйте коровам у період лактації.
Взаємодія з іншими засобами або інші форми взаємодії:
Існує взаємодія та антагонізм між сульфаніламідами та вітамінами групи В. Під час лікування не застосовуйте анестетики прокаїнової групи, оскільки вони є антагоністами до сульфаніламідів. Не застосовувати одночасно з канаміцином, мономіцином, стрептоміцином, дигідрострептоміцином.
Дози і способи введення тваринам різного віку:
Перорально у дозі 4 мл препарату на 10 кг маси тіла двічі на добу (60 мг сульфадіазіну на 1 кг маси тіла та 10 мг неоміцину на 1 кг маси тіла двічі на добу). Курс лікування – 5 діб. Перед застосуванням флакон з препаратом ретельно струшують.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти):
Застосування дози, яка у 3 та 5 разів перевищувала рекомендовану, переносилося добре.
Спеціальні застереження:
Для зневоднених телят слід одночасно застосовувати рідинну терапію внутрішньовенно. Якщо покращання стану тварин не спостерігається через 48 годин після лікування, необхідно застосувати антибіотики парентерально.
Період виведення (каренція):
Забій тварин на м’ясо дозволяють через 28 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу:
Застосовуйте препарат з обережністю. Якщо відбувся контакт з препаратом і у вас з’явились симптоми алергії (почервоніння шкіри) зверніться за консультацією до лікаря. Свербіж обличчя, очей чи губ, важке дихання є більш серйозними симптомами і потребують негайної медичної допомоги. Після роботи з препаратом необхідно мити руки.
Форми несумісності:
Не відомі.
Термін придатності:
18 місяців.
Особливі застереження щодо зберігання:
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 2 °С до 25 °С.

Шукати продукт

Скасувати фільтр