Зупрево 18%

Упаковка:
50 мл, 100 мл
Фармацевтична форма:
Розчин для ін'єкцій
Діюча речовина:
1 мл препарату містить діючу речовину:тілдіпірозин - 180 мг.Допоміжні речовини: кислота цитратна моногідрат, пропіленгліколь, вода для ін’єкцій.
Деталі:
ATC vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування.
Показання до застосування:
Лікування великої рогатої худоби при захворюваннях органів дихання (BRD), що спричинені мікрорганізмами Mannheimia haemolitica, Pasteurelia multocida і Histophilus somni, чутливими до тілдіпірозину.
Категорія:
Ветеринарні продукти
Tварина:
ВРХ

Тілдіпірозин – 16-членний напівсинтетичний антибіотик групи макролідів. Він відрізняється від багатьох інших макролідів значною тривалістю дії після одноразового введення. Дія макролідів переважно бактеріостатична, хоча щодо певних патогенів може бути і бактерицидною. Вони пригнічують біосинтез білків бактерій шляхом вибіркового зв’язування з бактеріальною рибосомальною РНК і блокування процесу побудови пептидного ланцюга. Спектр антимікробної активності тілдіпірозину включає: Mannheimia haemolitica, Pasteurella multocida і Histophilus somni, бактеріальні патогени, причетні до виникнення захворювань системи органів дихання свиней (SRD). In vitro дія тілдіпірозину на Р. multocida є бактеріостатичною, а щодо М. haemolitica і Н. somni – бактерицидною. Максимальна концентрація тілдіпірозину в легенях досягала максимуму в 4,3 мкг/г протягом 24 год. і поступово знижувалася до 1,2 мкг/г протягом 14 днів після введення, що свідчить про швидку абсорбцію препарату тканинами-мішенями. Концентрація тілдіпірозину в бронхіальній рідині становила 14,3 мкг/г, 7,0 мкг/г і 6,5 мкг/г на 5-у, 10-у і 14-у добу після введення, відповідно. Протягом 5 днів, максимальний середній показник співвідношення концентрацій тілдіпірозину в легенях і плазмі та бронхіальній рідині і плазми становив 148 і 673, відповідно.
Ступінь зв’язування тілідпірозину з білками плазми крові і бронхіальної рідини ВРХ in vitro обмежується 30%.

 

Протипоказання:
Не застосовувати за підвищеної чутливості до макролідів або будь-якого компоненту препарату. Не рекомендується застосовувати лактуючим коровам, молоко яких використовується в харчовій промисловості. Не вводити внутрішньовенно.

 

Побічна дія:
За введення тваринам максимального для одного місця ін’єкції об’єму препарату (10 мл) іноді спостерігалося утворення невеликих набряків у місцях ін’єкції, помірно болючих при пальпації (болісність проходила протягом дня), які проходили самостійно протягом 7-16 діб (рідко – до 21 доби). Патоморфологічні зміни у місці ін’єкції повністю зникали протягом 35 діб.

 

Особливі застереження при використанні:
Рекомендується застосовувати препарат, грунтуючись на результатах тесту на чутливість мікрофлори до його дії.

 

Застосування під час вагітності, лактації, несучості:
Безпечність тілдіпірозину під час тільності і лактації у корів не доведена. Ніяких доказів будь- яких негативних впливів на розвиток потомства та відтворення в лабораторних дослідженнях не встановлено. Рішення щодо застосування препарату ветеринарний лікар приймає на основі оцінки користі/ризику.

 

Взаємодія з іншими засобами або інші форми взаємодії:
Спостерігається крос-резистентність щодо інших макролідів та стрептограмінів. Не застосовувати одночасно з макролідами та лінкозамідами.

 

Дози і способи введення тваринам різного віку:
Вводять із розрахунку 4 мг тілдіпірозину на 1 кг маси тіла (еквівалентно 1 мл 18%-го розчину на 45 кг маси тіла) одноразово підшкірно. Для лікування тварин масою більше 450 кг розділити дозу, щоб об’єм препарату в одне місце ін’єкції не перевищував 10 мл. Гумову пробку флакона можна проколювати до 20 разів.
Для забезпечення правильного дозування і уникнення заниження дози, потрібно якомога точніше визначити масу тварини. Рекомендується лікувати тварин на ранніх стадіях захворювання і оцінювати реакцію на лікування протягом 48-72 годин після ін’єкції. Якщо клінічні ознаки захворювання органів дихання зберігаються чи наростають, або має місце рецидив, антибіотик змінюють на інший, і лікування повинно тривати до повної ліквідації клінічних ознак.

 

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти):
У телят, за однократного підшкірного введення препарату в дозі, що в 10 разів перевищує рекомендовану (40 мг/кг маси тіла), та повторюваних підшкірних (тричі з інтервалом 7 днів) дозах у 4, 12 і 20 мг/кг маси тіла (що, відповідно, у 1, 3 і 5 разів перевищувало рекомендовані терапевтичні дози) не спостерігалося ніяких клінічних проявів, окрім незначного набряку в місці ін’єкції.

 

Спеціальні застереження:
Немає

 

Період виведення (каренція):
Забій тварин на м’ясо дозволяється через 47 діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

 

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу:
Слід уникати випадкового введення препарату людині. У разі випадкової ін’єкції людині, потрібно негайно звернутися до лікаря, показавши листівку-вкладку або етикетку препарату. Препарат може викликати подразнення шкіри і слизових оболонок. За випадкового потрапляння препарату на шкіру, ретельно промити водою з милом. За випадкового потрапляння в очі, відразу ж промити очі чистою водою. Мити руки після використання. Не застосовувати автоматичні ін’єктори, не обладнані додатковою системою захисту.

 

Форми несумісності:
Не змішувати з іншими ветеринарними засобами.

 

Термін придатності:
24 місяці. Після відкриття флакону – 28 діб за умови зберігання за температури від 2°С до 25°С.

 

Особливі заходи зберігання:
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 2 до 25°С.

 

Придбати Зупрево 18% в Україні:

Купити даний препарат Ви можете у нас, за телефонами у розділі “Контакти“, адже ми є офіційними дистриб’юторами на території України.

Шукати продукт

Скасувати фільтр