Ексенель стерильний порошок

Упаковка:
4 г
Фармацевтична форма:
Порошок для розчину для ін’єкцій
Діюча речовина:
1 г препарату містить діючу речовину: цефтіофуру натрієву сіль — 1 г.
Деталі:
ATC vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01DD90 - Цефтіофур. Цефтіофур - цефалоспорин широкого спектру дії, активний проти грам позитивних та грамнегативних бактерій, включаючи штами, що продукують бета-лактамазу та деякі анаеробні бактерії. Як і інші цефалоспорини, цефтіофур інгібує синтез клітинної стінки бактерії.
Показання до застосування:
Велика рогата худоба: лікування тварин при захворюваннях органів дихання, що спричинені Maiviheimia spp. {Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida та Haemophylus somnus, а також лікування тварин, хворих на гострий міжпальцевий некробацильоз, спричинений Fusobaclerium necrophorum та Bacteroides melaninigenicus, які чутливі до цефтіофуру. Свині: лікування тварин при захворюваннях органів дихання, що спричинені Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella cholerasuis та/або Streptococcus suis, які чутливі до цефтіофуру. Одноденні курчата: для попередження ранньої смертності, що спричинена Escherichia coli та Staphylococcus aureus, які чутливі до цефтіофуру. Коні: лікування тварин при захворюваннях органів дихання, що спричинені Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp., та Staphylococcus spp., які чутливі до цефтіофуру.
Категорія:
Ветеринарні продукти
Tварина:
Свиня, ВРХ, Кінь, Домашня птиця

Цефтіофур активний до широкого спектру мікроорганізмів, збудників захворювань великої рогатої худоби, свиней, коней та курчат: Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Salmonella cholerasuis, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus (Poiphyromonas asacharolytica), Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp., та Staphylococcus spp. Крім того in vitro виявлена активність по відношенню до наступних грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Actinomyces pyogenes, Salmonella tuphimurium, Streptococcus agalactiae, Streptocous dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus bovis, Klebsiella spp, Citrobacter spp, Enterobacter spp, Bacillus spp. та Proteus spp. Після внутрішньом’язового введення цефтіофур швидко метаболізується до десфуроулцефтіофура, який сягає максимальної концентрації у плазмі через 1 годину. Період напіврозпаду десфуроулцефтіофуру в середньому дещо більше 9 годин у великої рогатої худоби та 13 годин у свиней. Після кількаразового введення акумуляція препарату не відмічалась.
Фармакокінетичні дослідження у свиней показали, що цефтіофуру натрієва сіль після внутрішньом’язового введення у дозі 3 мг/кг має 100% біодоступність і зберігає терапевтичні концентрації не менше 72 годин для таких патогенів як Actinobacillus spp та Pasteurella spp. Концентрація десфуроулцефтіофуру у плазмі підтримуються на рівні більшому за МІК для Pasteurella spp не менше 48 годин після третьго введення цефтіофуру 1 раз на добу у дозі 3 мг/кг маси тіла.
У одноденних курчат як цефтіофур, так і його метаболіти характеризуються лінійною кінетикою після підшкірного введення. Фармакокінетика цефтіофуру та мікробіологічно активних метаболітів у плазмі коня показує, що концентрації вищі за МІК для збудників респіраторних захворювань коней утримують дію довше 24 годин після останнього введення. Концентрації антибіотика в легенях через 24 години після введення відповідали таким у плазмі крові та були вищими за значення МІК для більшості збудників інфекційних захворювань у коней. Виведення цефтіофуру та його метаболітів з організму тварин відбувається, головним чином, через нирки із сечею (55-70%) та жовчю (до ЗО %).
Протипоказання:
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до цефтіофуру чи інших бета-лактамних антибіотиків.
Побічна дія:
Може спостерігатись тимчасова больова реакція у місці введення препарату. Ця реакція супроводжується тимчасовим підвищенням м’язових ензимів. Загальні зміни не спостерігаються.
Особливі застереження при використанні:
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до цефтіофуру чи інших бета-лактамних антибіотиків.
Застосування під час вагітності, лактації, несучості:
Лабораторні дослідження на щурах не виявили жодного тератогенного, фетотоксичного чи матернотоксичного ефектів. Безпечність застосування цефтіофуру під час вагітності та лактації у цільових видів тварин не визначалась.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії:
Не відома.
Дози і способи введення тваринам різного віку:
Для приготування розчину до флакону, який містить 1 г цефтіофуру, додають 20 мл води для ін’єкцій; до флакону, який містить 4 г цефтіофуру, додають 80 мл води для ін’єкцій. Отриманий таким чином розчин міститиме 50 мг цефтіофуру в 1 мл.
Внутрішньом’язово у дозах:
велика рогата худоба – 1 мл препарату на 50 кг маси тіла (1 мг цефтіофуру на 1 кг маси тіла) один раз на добу протягом 3-5 діб з інтервалом 24 години між введеннями, при міжпальцевих некробацильозах – протягом 3 діб;
свині – 1 мл препарату на 16 кг маси тіла (3 мг цефтіофуру на 1 кг маси тіла) один раз на добу протягом 3 діб з інтервалом 24 години між введеннями. Якщо протягом 3-5 діб не спостерігається покращення, слід переглянути діагноз;
коні – 1 мл препарату на 25 кг маси тіла (2 мг цефтіофуру на 1 кг маси тіла) один раз на добу протягом 10 діб з інтервалом 24 години між введеннями. Лікування продовжують ще 48 годин після зникнення симптомів захворювання. В одне місце вводять не більше 10 мл препарату.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти):
Не відомо.
Спеціальні застереження:
Застосування антимікробних засобів коням у стані стресу може призвести до виникнення гострої діареї, яка може стати фатальною. Якщо з’явилися ознаки гострої діареї, необхідно припинити застосування антимікробного засобу та вжити необхідних терапевтичних заходів.
Період виведення (каренція):
Забій тварин на м’ясо дозволяють через 24 години (велика рогата худоба) та 48 годин (свині) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють без обмежень. Отримане, до зазначеного терміну м’ясо, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Препарат застосовується для коней, м’ясо яких не використовують у харчових цілях.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу:
Пеніциліни та цефалоспорини можуть спричиняти гіперчутливість (алергію) після контакту з препаратами. Гіперчутливість до пеніцилінів може призводити до виникнення перехресних реакцій з цефалоспоринами та навпаки. Алергічні реакції на ці речовини можуть бути серйозними. Застосовуйте препарат з обережністю. Якщо відбувся контакт з препаратом і у вас з’явились симптоми алергії (почервоніння шкіри) зверніться за консультацією до лікаря. Свербіж обличчя, очей чи губ, важке дихання є більш серйозними симптомами і потребують негайної медичної допомоги. Після роботи з препаратом необхідно вимити руки.
Форми несумісності:
Оскільки спеціальні дослідження не проводились, не слід комбінувати Ексенель стерильний порошок з іншими ветеринарними препаратами.
Термін придатності:
36 місяців. Після розчинення препарат необхідно використати протягом 7 діб за умови зберігання в холодильнику, при температурі від 2 °С до 8 °С та протягом 12 годин за умови зберігання при температурі від 15 °С до 30 °С.
Особливі заходи зберігання:
Сухе темне, недоступне для дітей місце при температурі від 2 °С до 8 °С.

Шукати продукт

Скасувати фільтр